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Paternidade e doenças raras: quem fica ao lado da mãe e da criança?

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Por Silvia Kelly Bosi, neuropsicopedagoga e Muitos Somos Raros* 10 ago 2026, 18h09
Por que ainda sabemos tão pouco sobre doenças raras?

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Por Amanda Sonnewend* e Muitos Somos Raros** 29 jul 2026, 13h08 | Atualizado em 30 jul 2026, 17h49
Xantomatose cerebrotendinosa: sintomas, diagnóstico e tratamento da doença rara

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Por Amanda Sonnewend, biomédica* 19 jul 2026, 11h00 | Atualizado em 21 jul 2026, 14h51
Terapia gênica contra Duchenne: o que a ciência realmente sabe sobre a eficácia do tratamento milionário?

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Por Paulo Zattar Ribeiro*, Breno Bopp Antonello** e Muitos Somos Raros*** 14 jul 2026, 10h13
Miastenia gravis: o que ninguém vê por trás de uma doença rara invisível

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Por Amanda Sonnewend, biomédica* 8 jul 2026, 09h45 | Atualizado em 8 jul 2026, 13h57
Depois do diagnóstico: o começo de uma nova jornada nas doenças raras

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Por Amanda Sonnewend* e Muitos Somos Raros** 29 jun 2026, 16h59
Miastenia gravis: entre o invisível e o urgente

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Por Déa Oliveira, psicóloga* 2 jun 2026, 15h27
Deficiência invisível: entre o diagnóstico e o direito de não precisar provar a dor

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Por Amanda Sonnewend* e Muitos Somos Raros** 20 Maio 2026, 14h26
Gêmeos, mesma doença, sintomas diferentes: como é viver com a Doença de Fabry

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Por Amanda Sonnewend* e Muitos Somos Raros** 28 abr 2026, 15h32 | Atualizado em 28 abr 2026, 15h33
Anos sem resposta: a odisseia diagnóstica das doenças raras e por que ela ainda acontece

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Por Amanda Sonnewend* e Muitos Somos Raros** 24 abr 2026, 15h55
Doença rara não tem idade e muitos diagnósticos ainda chegam tarde demais

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Por Paulo Victor Zattar Ribeiro, médico geneticista, Amanda Sonnewend e Muitos Somos Raros* 12 mar 2026, 16h43
Com receita, sem acesso: o drama de quem vive com doenças raras e deficiências

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Por Amanda Sonnewend*, Muitos Somos Raros** e Casa Hunter*** 3 fev 2026, 16h32
DPOC: novo tratamento no SUS pode mudar o desfecho da doença

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Por Ricardo Amorim Corrêa, pneumologista, e Muitos Somos Raros* 28 jan 2026, 10h42
ASMD: a doença rara que finalmente ganha espaço na ciência e na saúde pública

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Por Paulo Victor Zattar Ribeiro, médico geneticista, e Muitos Somos Raros* 16 dez 2025, 16h02
Prêmio chama atenção para as doenças raras no Brasil

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Por Amanda Sonnewend* e Muitos Somos Raros** 5 dez 2025, 20h03
Deficiência de síntese de ácidos biliares (BASD): como diagnosticar essa doença rara?

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Por Chloé Pinheiro Materia seguir SEGUIR Materia seguir SEGUINDO 23 out 2025, 17h03 | Atualizado em 23 out 2025, 17h10
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Por Letícia Helena Lopes, pediatra, e Muitos Somos Raros* 8 out 2025, 12h06 | Atualizado em 8 out 2025, 19h45
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