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Teste do pezinho ampliado: por que o acesso ainda é desigual no Brasil

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Por Amanda Sonnewend, biomédica* e Muitos Somos Raros** 9 out 2026, 12h58 | Atualizado em 9 out 2026, 12h59
Xantomatose cerebrotendínea: reconhecer os primeiros sinais faz diferença

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Por Paulo Sgobbi, médico* e Muitos Somos Raros** 30 set 2026, 15h19 | Atualizado em 1 out 2026, 15h22
Doença de Huntington: quando a falta de informação é uma barreira ao tratamento

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Por Gladys Miranda, presidente da Associação Brasil Huntington*, e Muitos Somos Raros** 22 set 2026, 11h27
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Por Paulo Zattar Ribeiro, Igor Viana e Muitos Somos Raros* 2 set 2026, 14h43 | Atualizado em 2 set 2026, 14h56
Paternidade e doenças raras: quem fica ao lado da mãe e da criança?

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Por Silvia Kelly Bosi, neuropsicopedagoga e Muitos Somos Raros* 10 ago 2026, 18h09
Por que ainda sabemos tão pouco sobre doenças raras?

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Por Amanda Sonnewend* e Muitos Somos Raros** 29 jul 2026, 13h08 | Atualizado em 30 jul 2026, 17h49
Xantomatose cerebrotendinosa: sintomas, diagnóstico e tratamento da doença rara

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Por Amanda Sonnewend, biomédica* 19 jul 2026, 11h00 | Atualizado em 21 jul 2026, 14h51
Terapia gênica contra Duchenne: o que a ciência realmente sabe sobre a eficácia do tratamento milionário?

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Por Paulo Zattar Ribeiro*, Breno Bopp Antonello** e Muitos Somos Raros*** 14 jul 2026, 10h13
Miastenia gravis: o que ninguém vê por trás de uma doença rara invisível

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Por Amanda Sonnewend, biomédica* 8 jul 2026, 09h45 | Atualizado em 8 jul 2026, 13h57
Depois do diagnóstico: o começo de uma nova jornada nas doenças raras

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Por Amanda Sonnewend* e Muitos Somos Raros** 29 jun 2026, 16h59
Miastenia gravis: entre o invisível e o urgente

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Por Déa Oliveira, psicóloga* 2 jun 2026, 15h27
Deficiência invisível: entre o diagnóstico e o direito de não precisar provar a dor

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Por Amanda Sonnewend* e Muitos Somos Raros** 20 Maio 2026, 14h26
Gêmeos, mesma doença, sintomas diferentes: como é viver com a Doença de Fabry

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Por Amanda Sonnewend* e Muitos Somos Raros** 28 abr 2026, 15h32 | Atualizado em 28 abr 2026, 15h33
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Por Paulo Victor Zattar Ribeiro, médico geneticista, Amanda Sonnewend e Muitos Somos Raros* 12 mar 2026, 16h43
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Por Amanda Sonnewend*, Muitos Somos Raros** e Casa Hunter*** 3 fev 2026, 16h32
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